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明升88手机投注:CRISPR是原核生物基因组中的一个重复序列

时间:2020/9/15 15:22:48  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:“基因编辑技术已有半个多世纪的历史,但真正的发展是伴随着CRISPR基因编辑技术‘基因魔术剪切’的出现。”帅凌说,以前的基因编辑需要DNA双链的同源重组,需要物理和化学方法打破DNA双链。这种断裂的概率很低,同源重组的概率也很低。CRISPR是原核生物基因组中的一个重复序列。它是...
“基因编辑技术已有半个多世纪的历史,但真正的发展是伴随着CRISPR基因编辑技术‘基因魔术剪切’的出现。”帅凌说,以前的基因编辑需要DNA双链的同源重组,需要物理和化学方法打破DNA双链。这种断裂的概率很低,同源重组的概率也很低。

CRISPR是原核生物基因组中的一个重复序列。它是一种免疫武器,在生命进化的历史上,由细菌和病毒之间的斗争而产生。帅玲解释说,病毒可以将自己的基因整合到细菌中,并利用细菌细胞工具为自己的基因复制服务。然而,为了防止病毒的入侵和清除入侵病毒的外来基因,细菌会进化出自己的DNA切割机制,即CRISPR-Cas9系统。利用这个系统,细菌可以悄悄地将外来病毒基因从它们的基因组中移除。上切除。

“利用Cas9蛋白,人类已经改进了基因编辑技术,它可以将一个小RNA作为引导工具切割成DNA,这样基因就可以在特定的点被切割或改变。这大大提高了基因编辑的准确性和效率。”据说之前的基因编辑是通过基因诱变完成的,最终的结果不确定,CRISPR的应用可以进行精确的基因修饰。

“基因编辑可能听起来很‘冷’,但实际上,我们经常从医生那里听到的基因治疗是基因编辑技术的应用。”帅凌表示,目前基因编辑技术在医学领域得到了广泛应用。第一个应用领域是治疗血液病。

然而,基因编辑并不等于基因治疗。基因治疗是一种通过改变人类基因来治疗或治愈疾病的技术。它需要大量的生物技术来完成,如细胞培养、免疫治疗、基因载体等,但基因编辑是基因治疗中不可缺少的关键部分。帅凌解释道。

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